por qué elegirnos
La misión de la compañía es desarrollar terapias celulares para necesidades médicas no cubiertas y proveer a los médicos con células madre autólogas capaces de reparar y regenerar tejido lesionado y/o enfermo.
E stas terapias se basan en el descubrimiento y la elucidación del mecanismo de auto-renovación en las células madre adultas humanas, una tarea crucial en la biología de las células madre establecida por Dr. Becker-Kojić y concedida con diversas patentes (Europa, EE.UU., Japón). El método ACA para la generación de células auto-renovables se aplica exclusivamente a células mononucleares aisladas de sangre periférica (PBMNCs).
Ventajas de la tecnología de ACA
L as ventajas de usar el método ACA son múltiples. No hay necesidad de regulación tóxica en el tratamiento de los pacientes, como en la leucaféresis una práctica común en la medicina de trasplante, no hay necesidad de selección de células positivas al CD34 y de recolección de muchas células antes de una amplificación con fármacos citotóxicos. Además, no hay problemas inmunológicos en cuanto a la enfermedad de injerto contra huésped. La fuente de las células madre es estrictamente autóloga, de fácil obtención al proceder de la sangre periférica en infinito estado estacionario, sencillamente una manipulación ex-vivo. La misma vía de señalización inducida a través de activación con ACA conduce a la generación de HSC, induce una indiferenciación sostenida de las células progenitoras sanguíneas y la generación de células madre pluripotentes. Como es el caso en todas las células madre adultas, las ACA-PSC no forman tumores prematuros (teratomas), característica de las células madre pluripotentes embrionarias (ES) o inducidas (iPSCs), pero se diferencian in vitro e in vivo a células de todas las tres capas de germen. Una gran ventaja de las células madre pluripotentes ACA es la capacidad de diferenciarse in situ mediante las señales del tejido circundante, eliminando la necesidad de diferenciación celular in vitro de la células capaces de restaurar el daño. Se cree que el mecanismo de señalización de ACA podría ser responsable, en el cuerpo humano, de la reposición de células madre, es decir la vía de señalización de ACA contribuiría al potencial de diferenciación apropiado y necesario para la homeostasis del cuerpo y, desde un visión aplicada, en el caso de lesión, el método ACA permitiría generar células para la terapia de reemplazo celular. El método ACA representa con una alta probabilidad un esperanzador avance en la terapéutica humana.
ACA - la nueva proteina humana ligada con GPI
C on respecto a la proteína ACA y su mecanismo de activación a través del anticuerpo específico de ACA: la activación conlleva todo el proceso en sí y no solamente el aislamiento de las células madre hematopoyéticas (HSC) de fuentes estrictamente limitadas. Básicamente, una glicoproteína humana ligada con GPI induce un proceso a través de PI3K/Akt/mTor/PTEN que promueve la auto-renovación en las células progenitoras y causa la generación de células progenitoras humanas tempranas auto-renovadoras, células HSC y células “side population“ (SP). Además, la promoción de la auto-renovación en células progenitoras adultas mediante la activación de ACA induce pluripotencia en estas células y conduce a la generación de células pluripotentes (PS) capaces de diferenciar in vitro e in vivo a las tres capas germinales.
Proceso de indiferenciación inducido por activación de ACA
E l proceso de indiferenciación inducido por ACA, comenzando con las células progenitoras de la sangre con fenotipo más maduro hacia las células con el fenotipo más primitivo (ej.: células madre pluripotentes), siguen exactamente el camino opuesto al de la diferenciación de las células. En todas las etapas de indiferenciación, las células madre generadas por ACA (ACA-SC) tienen cierto potencial de diferenciación. Cuanto más primitivo el fenotipo y el genotipo, más grande es el potencial de diferenciación. Por lo tanto, la generación de progenitores ACA tempranos, ACA-HSC, ACA-SP y ACA-SPC conlleva diferentes pasos a lo largo de un proceso continuo, iniciado esté a través de mecanismos de señalización por ACA. Las células madre hematopoyéticas generadas por ACA retuvieron su potencial de repoblación linfo-mieloide completo en el modelo de trasplante de xeno de ratón NOD/SCID o NSG con capacidad funcional a largo plazo. En el modelo de NOD/SCID o NSG xeno-transplantación en un ratón, las células madre hematopoyéticas generadas por ACA retuvieron su completo potencial de repoblación linfo-mieloide con capacidad funcional a largo plazo. Además, las células madre ACA producen progenie de células T en la sangre, la médula ósea y el bazo de los animales injertados, mientras que en la praxis clínica los métodos disponibles de trasplante fallan a menudo. Por lo tanto, las células ACA podrían ser fundamentales para prevenir un retraso en el reconocimiento inmunológico del cuerpo y el riesgo asociado, incluso las infecciones y complicaciones tumorales tras el trasplante podrían disminuir.
personalidades dedicadas
Dr. Anni Schott
Dr. Zorica Becker-Kojić
Oksana
Dzekar
